小鼠ELISA試劑盒的檢測流程需從樣本處理、實驗設(shè)計、操作規(guī)范及數(shù)據(jù)分析四方面入手，結(jié)合高可信度資源中的關(guān)鍵建議：
一、?樣本處理優(yōu)化
1、?組織勻漿標(biāo)準(zhǔn)化?：加入生理鹽水后勻漿，離心取上清，確保蛋白濃度通過BCA法測定。?
2、?避免溶血與污染?：血清/血漿采集時使用無熱原試管，離心后分裝凍存（-80℃），避免反復(fù)凍融。
3、?預(yù)實驗稀釋?：選擇高/低濃度樣本確定最佳稀釋倍數(shù)，避免超出檢測范圍。
二、?實驗設(shè)計改進(jìn)?
?標(biāo)準(zhǔn)品復(fù)溶?：凍干標(biāo)準(zhǔn)品冰上溶解，分裝后-20℃保存，避免反復(fù)凍融。
?孔位布局?：空白孔與低濃度孔分開設(shè)置，防止洗板時交叉污染。
三、?操作流程優(yōu)化?
1、?洗滌規(guī)范?：每孔洗滌液300μL，浸泡1-2分鐘，拍干后重復(fù)3次，減少背景干擾。
2、?孵育時間控制?：37℃孵育50分鐘（標(biāo)準(zhǔn)品）或60分鐘（抗體），避免過度顯色。
3、?一步法簡化?：使用科鹿生物一步法試劑盒，同步孵育樣本與酶標(biāo)抗體，縮短流程。
四、安全操作：
1、使用時戴好手套和口罩，避免污染試劑。
2、低毒試劑盒在安全柜內(nèi)操作。
3、遵循試劑盒說明書的操作步驟，注意特殊的操作條件，如微光或暗光下操作。
五、?數(shù)據(jù)分析與驗證?
?標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合?：確保R2≥0.99，線性范圍覆蓋樣本濃度。
?重復(fù)設(shè)置?：標(biāo)準(zhǔn)品與樣本均設(shè)復(fù)孔，降低隨機(jī)誤差。
六、試劑保存：
溶解后的標(biāo)準(zhǔn)品分裝保存于-20℃條件下，避免反復(fù)凍融。
sehgnwusu化抗體工作液及HRP酶結(jié)合物工作液需現(xiàn)配現(xiàn)用，未用完的試劑按說明書要求保存。
七、反應(yīng)終止與讀數(shù)：
在HRP-TMB系統(tǒng)中，當(dāng)最高濃度標(biāo)準(zhǔn)品孔在620nm的OD值達(dá)到0.9-0.95時終止反應(yīng)。
酶標(biāo)儀讀數(shù)時，選擇雙波長，確保測量的準(zhǔn)確度。
八、常見問題對策
?高背景值?：檢查洗滌是否合格，避免抗體非特異性結(jié)合。
?顯色異常?：控制TMB反應(yīng)時間（通常15-30分鐘），及時終止?
通過上述優(yōu)化，可顯著提升檢測效率與數(shù)據(jù)可靠性。
在線咨詢