ELISA試劑盒正確提純的方法
更新時(shí)間：2021-08-26 點(diǎn)擊次數(shù)：1577次
在我們做ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)的時(shí)候，該怎么做才能提純呢？針對(duì)這個(gè)問題上海酶聯(lián)生物ELISA試劑盒公司整理了以下幾個(gè)方法。
試劑盒提純方法：
1、蒸餾：對(duì)于易揮發(fā)的試劑，如常用的無機(jī)酸，有機(jī)溶劑等是比較常用的提純方法，根據(jù)沸點(diǎn)的高低選用常壓或減壓蒸餾法。
2、升華：對(duì)于某些易升華的試劑，如碘、萘等，此法比較簡(jiǎn)便。
3、重結(jié)晶：適用于大多數(shù)固體試劑的提純，其關(guān)鍵是選擇好合適的溶劑。
4、溶劑萃?。簾o論將母體或雜質(zhì)萃取到有機(jī)溶劑相中，均可達(dá)到提純的目的。
5、離子交換色譜分離。
ELISA試劑盒收集標(biāo)本請(qǐng)按下列流程進(jìn)行操作：
1、細(xì)胞上清標(biāo)本離心去除懸浮物后即可。
2、血清標(biāo)本應(yīng)是自然凝固后，取上清，避免在冰箱中凝固血液。
3、血漿標(biāo)本，推薦用EDTA的方法收集。
4、若待測(cè)樣本不能及時(shí)檢測(cè)，標(biāo)本收集后請(qǐng)分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融。
5、血清標(biāo)本不應(yīng)添加任何防腐劑或抗凝劑。
6、標(biāo)本應(yīng)清澈透明，檢測(cè)前樣本中如有懸浮物應(yīng)通過離心去除。
7、請(qǐng)勿使用溶血，高血脂或污染的標(biāo)本檢測(cè)，否則結(jié)果將不準(zhǔn)確。
上海酶聯(lián)生物ELISA試劑盒公司得到廣泛的應(yīng)用，長(zhǎng)期和各大高校、研究機(jī)構(gòu)等建立了深厚的合作關(guān)系，為事業(yè)貢獻(xiàn)綿薄之力！上海酶聯(lián)生物的核心價(jià)值是誠信為本，質(zhì)量，為客戶提供高品質(zhì)的產(chǎn)品、為員工提供發(fā)展平臺(tái)、為社會(huì)創(chuàng)造更多價(jià)值。
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