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酶聯(lián)講述:嚴(yán)格控制ELISA試劑盒過程操作
更新時(shí)間:2020-01-15   點(diǎn)擊次數(shù):1589次

ELISA試劑盒檢測(cè)試驗(yàn)中,包被原的性質(zhì)很重要,蛋白濃度,是否降解,這關(guān)系到你做出的抗體可不可以被其識(shí)別,所以保存抗原很重要,做重組蛋白時(shí),要在冰浴下緩慢融化便是這個(gè)道理。便是讓很多不相關(guān)的蛋白質(zhì)充填這些曠地空閑,從而排斥ELISA試劑盒后的過程中攪擾物質(zhì)的再吸附。但有時(shí)因?yàn)樵囼?yàn)的需求,包被原的特殊性也或許選用中性的緩沖溶液來包。

操作技巧:

1.加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板外表輕拭吸干。

2.合理安排檢丈量,以免反響板過多造成洗板等候時(shí)刻長(zhǎng)。

3.吸取液體時(shí),要用量程和需求量挨近的槍去吸,削減誤差。

4.要盡量做雙孔試驗(yàn),這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,ELISA試劑盒又能反映出試劑盒的精密度。

5.樣品稀釋液應(yīng)用加液器加注,并常常校正其準(zhǔn)確性。

6.為避免樣品蒸發(fā),試驗(yàn)時(shí)將反響板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),酶標(biāo)板加上蓋或覆膜。

7.未使用完的酶標(biāo)板或者試劑,請(qǐng)于2-8℃保存。

8.ELISA試劑盒試驗(yàn)中,加樣后及時(shí)放人孵箱,標(biāo)本較多時(shí),要分批操作。避免孵育時(shí)刻人為延伸,導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反響孔周圍,難以清洗*。
9.剩下樣品及廢棄物應(yīng)經(jīng)121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘。

10.ELISA試劑盒洗刷時(shí)各孔均需加滿液體,避免孔口有游離酶不能洗凈。

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